Bioķīmiskā pētījuma metode: apraksts, funkcijas un rezultāti. Ģenētikas bioķīmiskā metode

Bioķīmiskā metode - galvenā metode bioķīmijāno galvenajām metožu metodēm, diagnosticējot dažādas slimības, kas izraisa vielmaiņas traucējumus. Šī ir šī analīzes metode, kas tiks apspriesta šajā rakstā.

Diagnostikas objekti

Bioķīmiskās analīzes objekti ir:

• asinis;
• urīns;
• sviedri un citi bioloģiskie šķidrumi;
• audums;
• šūnas.

Bioķīmiskā pētījuma metode ļaujnoteikt fermentu aktivitāti, vielmaiņas produktu saturu dažādos bioloģiskajos šķidrumos un noteikt apturošos traucējumus, kas izriet no iedzimta faktora.

Vēsture

Bioķīmisko metodi atrada angļu ārsts A. Garrodom 20. gadsimta sākumā. Viņš pētīja alkaptonuriju, un pētījuma laikā viņš konstatēja, ka iedzimtu vielmaiņu vai vielmaiņas slimību var noteikt, pamatojoties uz specifisku fermentu trūkumu.

Dažādas iedzimtas slimības izraisa mutācijas gēnos, kas maina olbaltumvielu sintēzes struktūru un ātrumu organismā. Tajā pašā laikā tiek traucēts ogļhidrātu, olbaltumvielu un lipīdu metabolisms.

Pamata

Lai veiktu klīnisko diagnostiku,bioloģisko materiālu un audu ķīmiskais sastāvs, jo patoloģija var liecināt par koncentrācijas izmaiņām, sastāvdaļu trūkumu vai kāda cita komponenta izskatu. Bioķīmiskā analīze nosaka noteiktu vielu daudzumu, hormonālo līdzsvaru, fermentus.

Tiek pētītas molekulas, olbaltumvielas, nukleīnskābes un citas vielas, kas ir dzīvā organisma sastāvdaļa.

Rezultāti

Bioķīmiskās izmeklēšanas metodes rezultātu var iedalīt kvalitatīvā (konstatētā vai nekonstatētā) un kvantitatīvā (kāds ir vielas saturs biomateriālā).

Kvalitatīvas izpētes metodēīpašības, kas raksturīgas izmantotajai vielai, kuras izpaužas noteiktos ķīmiskajos faktoros (ar apsildīšanu, pievienojot reaģentus).

Tiešā kvantitatīvā pētījuma metode tiek noteikta, pamatojoties uz to pašu principu, bet vispirms jānosaka vielas atklāšana, un pēc tam jānosaka tā koncentrācija.

Hormoni, mediatori atrodas ķermenī ļotitādēļ to saturu mēra, izmantojot bioloģiskos testa objektus (piemēram, vienu orgānu vai veselu izmēģinājuma dzīvnieku). Tas palielina pētījumu jutīgumu un specifiku.

Vēsturiskā evolūcija

Bioķīmiskā metode tiek uzlabota līdziegūt visprecīzāko rezultātu un informāciju par vielmaiņas procesu stāvokli organismā, vielmaiņas procesiem dažos orgānos un šūnās. Nesen bioloģiskās diagnostikas metodes ir apvienotas ar citām pētīšanas metodēm, piemēram, imūnsistēmu, histoloģisko, citoloģisko uc. Lai izmantotu sarežģītāku metodi vai metodes, parasti tiek izmantota īpaša iekārta.

Ir vēl viens bioķīmiskā virziensMetode, kas netiek izsaukta ar klīniskās diagnostikas pieprasījumu. Veidojot un piemērojot ātru un maksimāli vienkāršotu metodi, kas ļauj dažām minūtēm noteikt vajadzīgo bioķīmisko rādītāju novērtējumu.

Mūsdienās laboratorijas ir aprīkotas ar jaunākajāmmodernas iekārtas un mehāniskās un automātiskās sistēmas un instrumenti (analizatori), kas ļauj ātri un precīzi noteikt vajadzīgo skaitli.

Bioķīmiskā pētījuma metode: metodes

Jebkādas vielas mērīšana bioloģiskajāšķidrumi un to noteikšana tiek veikta daudzos dažādos veidos. Piemēram, lai noteiktu tādu rādītāju kā holesterīna esterāze, ir simtiem bioķīmisko pētījumu metožu variantu. Konkrētas metodes izvēle lielā mērā ir atkarīga no pētāmo bioloģisko šķidrumu īpašībām.

Bioķīmiskās izpētes metode tiek izmantotavienotas vielas vai indikatora noteikšana gan vienreiz, gan dinamikā. Šo indikatoru pārbauda noteiktā dienas laikā, noteiktā slodzē, slimības laikā, lietojot kādus medikamentus.

Metodes iezīmes

Bioķīmiskās metodes iezīmes:

• minimālais izmantotā biomateriāla daudzums;
• analīzes ātrums;
• iespējams vairākkārt izmantot šo metodi;
• precizitāte;
• slimības gaitā var izmantot bioķīmisko metodi;
• narkotiku lietošana neietekmē pētījuma rezultātus.

Ģenētikas bioķīmiskās metodes

Visbiežāk tiek izmantota ģenētikacitoģenētiskā izmeklēšanas metode. Tas ļauj mums detalizēti izpētīt hromosomu struktūras un to kariotipu. Ar šīs metodes palīdzību ir iespējams identificēt iedzimtas un monogēnas slimības, kas saistītas ar gēnu mutācijām un polimorfismiem un to struktūrām.

Bioķīmiskā ģenētikas metode tagad ir plaši izplatītaTo izmanto, lai atrastu jaunas mutāciju aleu formas DNS. Ar šīs metodes palīdzību tika identificēti un aprakstīti vairāk nekā 1000 metabolisko slimību varianti. Lielākā daļa aprakstītās slimības ir slimības, kas saistītas ar fermentiem un citiem strukturāliem olbaltumvielām.

Bioķīmisko metožu metabolisma traucējumu diagnoze tiek veikta divos posmos.

Pirmais posms:

• tiek veikta aizdomu gadījumu atlase.

Otrais posms:

• slimības diagnoze ir precīzāka un sarežģītāka.

Jaundzimušie bērni pirmsdzemdību periodāBioķīmiskās pētniecības metodes palīdzību tiek veikta iedzimtu slimību diagnostika, kas ļauj savlaicīgi noteikt patoloģiju un savlaicīgi uzsākt ārstēšanu.

Metodes veidi

Ģenētikas bioķīmiskā metode var būt daudzveidīga. Visi tie ir sadalīti divās grupās:

1. Bioķīmiskās metodes, kuru pamatā ir noteiktu bioķīmisko produktu noteikšana. Tas ir saistīts ar izmaiņām dažādu alēļu darbībās.
2. Metode, kuras pamatā irtieši atklāj izmaiņas nukleīnskābēs un proteīnos, izmantojot gēla elektroforēzi kombinācijā ar citām metodēm, piemēram, blot-hibridizāciju, autoradiografiju.

Bioķīmiskā metode palīdz identificētdažādu slimību heterozigoti nesēji. Mutacijas procesi cilvēka organismā rada alēļu parādīšanos un hromosomu pārkārtošanu, kas slikti ietekmē cilvēku veselību.

Arī ļauj veikt diagnostikas bioķīmiskās metodeslai atklātu dažādus gēnu polimorfismus un mutācijas. Bioķīmiskās metodes un bioķīmiskās diagnostikas uzlabošana mūsdienās palīdz identificēt un apstiprināt lielu skaitu dažādu ķermeņa vielmaiņas traucējumu.

Pētījumā analizēta bioķīmiskā metode.