Bioķīmiskais skrīnings: vai nē?

Jebkurai mātei ir dabiska vēlmeviņas mazulis bija vesels. Tāpēc viņa tik ļoti rūpējas par vēl nedzimušo bērnu. Tāpēc ir tik daudz testu un eksāmenu. Katrai grūtniecei ārsti izraksta īpašu analīzi - skrīningu. Tas sastāv no specifisku olbaltumvielu un hormonu ultraskaņas un asins analīzes. Tā mērķis ir atklāt augļa hromosomu slimības agrīnākajos posmos.

Tādēļ, ja ārsts ir iecēlis bioķīmiskoskrīnings, jums nav jābaidās, un baidās, ka bērnam būs Dauna sindroms. Eksāmena mērķis ir tieši novērst šīs un citu slimību risku. Veikt bioķīmisko skrīningu pirmajā trimestrī laika periodā no 10-14 nedēļām, un otrajā trimestrī periodā 16 - 18 nedēļas. Trešajā trimestrī parasti veic tikai ultraskaņas skrīningu.

Lielākā daļa no topošajām māmiņām zina, ka grūtniecībavar noteikt ar hormona hCG klātbūtni asinīs. Tas pats hormons liecina par pareizu vai nepareizu augļa attīstību. Lieta ir tāda, ka katram grūtniecības laikam ir ķermeņa satura normas. Atkāpjoties no parastajiem rādītājiem, var novērtēt jebkādu patoloģiju risku. Tas ir hCG daudzums, kas nosaka pirmā trimestra bioķīmisko skrīningu.

Var norādīt tā līmeņa pazemināšanosaugļa attīstības vai nāves kavēšanās, spontāna aborts. Paaugstināts gonadotropīna daudzums novērš patoloģiju iespējamību. Bet nekavējoties panika, ja rādītāji novirzīsies no normas. Tie nav galīgais spriedums. Līdz šim tas ir tikai brīdinājums, ka jums ir jāvēršas pie ģenētiķa, kurš var pareizi interpretēt rezultātus un noteikt papildu eksāmenu. Turklāt, piemēram, rādītāji virs normas var nozīmēt ne tikai augļa patoloģiju, bet arī toksisko vai cukura diabētu mātei, daudzu grūtniecību vai pat tikai nepareizu grūtniecības laiku. Kopā ar hCG līmeni tiek pārbaudīts RAPP-A proteīna daudzums. Un nozīmi var interpretēt tikai abu rādītāju apkopojumā

Bioķīmiskā skrīnings otrajā trimestrīpētījums papildina placentas hormonus un augoša bezbērnu estriola un alfa-fetoproteīnu aknas. Balstoties uz iegūtajiem rezultātiem, ir iespējams arī novērtēt hromosomu slimību klātbūtni, attīstības traucējumus vīrusu slimību dēļ, intrauterīnās infekcijas, kā arī spontāno abortu risku. Bet mēs atgādināsim, ka tikai ģenētiķis var pareizi novērtēt situāciju. Pat novērotais akušieris-ginekologs ne vienmēr spēj izdarīt precīzus secinājumus. Varbūt novirzi no normas izraisa mātes nākotnes stāvoklis, kam jāpievērš uzmanība nieru vai aknu veselībai.

Papildus sieviešu grūtniecēmjaundzimušo skrīnings. Šī analīze ir obligāta visiem piedzimušajiem bērniem un ir profilaktiska. Pētījums palīdz noteikt iedzimtu slimību klātbūtni. Galu galā slimības agrīna atklāšana vienkāršo ārstēšanu. Tāpēc, ja gaidītā māte apšauba, vai ir vērts veikt bioķīmisko skrīningu, var būt tikai viena atbilde - noteikti tā ir tā vērts. Tas palīdzēs izvairīties no daudzām problēmām un saglabāt nervu šūnas neskartas - tās joprojām būs vajadzīgas, kad audzina mīļoto bērnu.

</ p>